10×單細(xì)胞全長轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)

細(xì)胞圖譜繪制、生物標(biāo)志物分析、腫瘤異質(zhì)性與耐藥分析、干細(xì)胞分化與潛能研究

(1). 將全血用 PBS 1:1 在錐形管中稀釋；

(2). 在稀釋的樣本上面加入等體積的 Ficoll；

(3). 1000g 離心 20min;

(4). 將位于 PBS 和 Ficoll 層間的 PBMC 轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的管中；

(5). 加入 PBS 清洗細(xì)胞；

(6). 4℃，300-400g 離心細(xì)胞懸液 4-5min，去除上清液；

(7). 用不含鈣鎂的 1X PBS + 0.04%BSA 緩沖液重懸沉淀細(xì)胞并做計(jì)數(shù)和活力分析；

(8). 重復(fù)步驟 6 后，將細(xì)胞用不含鈣鎂的 1X PBS + 0.04%BSA 緩沖液重懸至細(xì)胞濃度為 2×10^7/ml。