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遺傳圖譜

經(jīng)典的遺傳學(xué)研究方法

經(jīng)典的遺傳學(xué)研究方法

遺傳圖譜是依據(jù)染色體交換與重組,以多態(tài)性的遺傳標記為路標,以標記間的重組率為“圖距”,

確定不同多態(tài)性標記位點在每條連鎖群上排列的順序和遺傳距離的線性連鎖圖譜

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應(yīng)用領(lǐng)域

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QTL定位
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標記輔助育種
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輔助基因組組裝
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比較基因組

針對性的個性化方案

?從物種個體取樣到候選基因挖掘,我們將為您提供一站式個性化解決方案,讓分析過程快速、科學(xué)、清晰!

  • 物種取樣

  • 建庫測序

  • 標記分型

  • 圖譜構(gòu)建

分析內(nèi)容

測序數(shù)據(jù)下機后,每一個分析過程我們都嚴格把控,針對不同的測序方式,從數(shù)據(jù)質(zhì)控到遺傳圖譜的構(gòu)建,有專門的的流程進行分析。

全基因組重測序
測序數(shù)據(jù)質(zhì)控
與參考基因組比對
變異檢測及注釋
多態(tài)標記開發(fā)
遺傳圖譜構(gòu)建及評估

簡化基因組測序(SLAF)
測序數(shù)據(jù)質(zhì)控
與參考基因組比對(有參)
標簽聚類比對(無參)
SNP變異檢測及注釋
多態(tài)標記開發(fā)
遺傳圖譜構(gòu)建及評估

SLAF簡化遺傳圖譜

SLAF-seq技術(shù)是百邁客公司自主研發(fā)的一套基于酶切的簡化基因組測序策略,

不受參考基因組限制,能夠有效地降低物種基因組復(fù)雜度,

SLAF標簽構(gòu)建遺傳圖譜具有上圖標記數(shù)量多、圖譜質(zhì)量高、周期短、數(shù)據(jù)利用率高等的優(yōu)點。

適用人群

有無參考基因組均可

測序平臺

Illumina平臺 PE150測序

項目周期

70個工作日

重測序遺傳圖譜

對已有參考基因組序列的物種進行群體全基因組重測序,利用高性能計算平臺和生物信息學(xué)方法,

檢測單核苷酸多態(tài)性位點(SNP),并計算多態(tài)性標記間的遺傳連鎖距離,

繪制高密度的遺傳圖譜, 在進行QTL定位中,可直接獲取定位區(qū)間內(nèi)的序列信息,加快功能基因的鑒定和驗證的進度

適用人群

有參考基因組物種

測序平臺

Illumina平臺 PE150測序

項目周期

90個工作日

百邁客優(yōu)勢

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研發(fā)簡化基因組測序技術(shù)SLAF-seq

專門針對高通量測序開發(fā)的HighMap作圖軟件

豐富的項目經(jīng)驗,已完成百余個物種超過近千張高密度遺傳圖譜

截止目前已服務(wù)客戶發(fā)表SCI文章200+篇,累計影響因子700+

成功案例

測序數(shù)據(jù)統(tǒng)計與評估

高質(zhì)量的測序數(shù)據(jù)是進行后續(xù)分析的重要基礎(chǔ),在獲得測序的Raw data后,我們將會進行測序數(shù)據(jù)產(chǎn)出統(tǒng)計、堿基測序質(zhì)量分布、堿基類型分布等多種測序評估方式,保證測序數(shù)據(jù)的準確性。

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#Chr Pos Ref R01 R02
Chr1 113342 A G A
Chr1 163871 A G A
Chr1 232230 A A G
Chr1 232330 C C A
Chr1 232546 T T C

群體遺傳變異檢測

SNP(Single Nucleotide Polymorphism)及InDel(Insertion-Deletion)是基因組上最為常見的遺傳標記,具有數(shù)量多、多態(tài)性豐富的特點,SNP和InDel的檢測主要通過GATK和samtools軟件工具包實現(xiàn)。變異位點注釋使用SnpEff軟件。

多態(tài)標記開發(fā)

在變異位點檢測的基礎(chǔ)上,開發(fā)親本間的多態(tài)性標記,并對子代中這些多態(tài)性標記進行基因型分型。

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遺傳圖譜構(gòu)建

為保證遺傳圖譜質(zhì)量,對子代中多態(tài)性標記進行嚴格的篩選過濾,包括親本深度過濾、異常位點過濾、標記完整度過濾及偏分離標記過濾等,獲得高質(zhì)量標記。利用百邁客自主研發(fā)的Highmap-map軟件進行高密度遺傳圖譜的繪制。

遺傳圖譜評估

為了保證遺傳圖譜的質(zhì)量,百邁客采用了目前最為嚴格的圖譜評價體系,包括上圖標記完整度統(tǒng)計、單體來源評估、連鎖關(guān)系評估、遺傳圖譜共線性分析等。

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不同物種如何推薦作圖群體?

根據(jù)親本雜合、純合情況選擇分離群體類型:

(一)親本雜合的物種,如林木、水產(chǎn)、果樹等異花授粉、蟲媒、風媒授粉、雌雄異體物種,一般采用F1。

(二)親本純合物種,如水稻、豆類等自花授粉,分離群體可用F2、BC、RIL、DH、巢式群體等。

重測序遺傳圖親本及子代測序深度推多少合適?

兩個親本推10-20×,子代測序深度看物種基因組組裝程度,如果組裝結(jié)果不好的話,大部分片段都比較短,可能最后會影響遺傳圖譜的結(jié)果,推薦測序深度3X以上,如果基因組裝到染色體水平或者N50達到Mb級別測1×就可以了。

親本和參考基因組是一個品種,比如水稻構(gòu)建群體的親本是9311,是否需要重新對親本進行測序?

需要,9311基因組雖然出來,但是9311有很多不同類型的突變,比如有的有芒,有的無芒,建議老師測,但是測序深度可以稍微降低。

遺傳圖表型數(shù)據(jù)是否必須滿足正態(tài)性才能進行QTL性狀定位?

大部分QTL定位方法只是要求表型數(shù)據(jù)中的隨機誤差項服從正態(tài)分布,并沒有要求表型數(shù)據(jù)滿足正態(tài)分布。數(shù)量性狀只有在多基因假說下才真正符合正態(tài)分布,表型數(shù)據(jù)的非正態(tài)性并不影響QTL定位。

上圖標記中是否包含偏分離標記?偏分離標記原因是什么?

包含偏分離不顯著的標記,顯著偏分離的標記會被過濾掉。偏分離是自然界非常普遍存在的現(xiàn)象,并被認為是生物進化的動力之一。產(chǎn)生偏分離的原因主要有兩個方面:配子選擇和合子選擇,其中配子選擇主要包括花粉致死、花粉管競爭和選擇性受精。除了上述原因以外,環(huán)境因素、非同源重組、基因轉(zhuǎn)換、轉(zhuǎn)座因子、轉(zhuǎn)基因沉默、體外孤雄生殖過程中的選擇壓、非整倍體或不穩(wěn)定易位造成的染色體不穩(wěn)定等都有可能是導(dǎo)致偏分離。

高密度遺傳圖是如何輔助基因組組裝的?

通過共線性分析,將遺傳圖譜上的標記與初步組裝得到的scaffold進行比對,統(tǒng)計不同scaffold上的標記數(shù)目,得到不同連鎖群上被錨定的scaffold信息,一個scaffold上如果錨定兩個以上的標記,該scaffold的位置和方向均可以被定位到染色體水平。只有1個標記則只能定位到位置,方向不能確定。如果沒有錨定到標記,則該scaffold仍然不能被定位到染色體水平,說明該scaffold多態(tài)性可能較差,需要構(gòu)建更加精細的遺傳圖譜。

過濾偏分離標記0.001和0.01哪個更嚴格?

判斷標記是否偏分離是采用的卡方檢驗,卡方檢驗的顯著性P值越小,越證明該標記偏分離嚴重,因此P值小于0.001的標記要少于P值小于0.01的標記的數(shù)量。在進行過濾的時候如果按照P值<0.001過濾,剩余的標記會更多,因此是比較寬松的過濾標準,反之,按照P值<0.01過濾,會過濾掉更多的標記,是更為嚴格的過濾標準。

用F2的DNA來做圖譜,用F2:3來做性狀調(diào)查,問一下這個怎么做?

取F2的葉片,F(xiàn)2:3家系的表型平均值作為F2的表型,群體要隨機取樣(F2:3家系是指F2代群體中,每個F2代植株自交又產(chǎn)生的各自的F3群體組成的群體,這個F3是與上一代F2所對應(yīng)的,所以也稱為F2:3家系,他們是不能混在一起的,混在一起就叫F3了,而不是F2:3。這種群體主要是用于初步定位的,對于單顯性基因控制的質(zhì)量性狀定位效果很好。)

親本重測序,子代簡化作圖有何優(yōu)勢?

無需建立BAC庫,親本重測序可以獲得QTL區(qū)域的基因序列,進行基因預(yù)測和后續(xù)標記開發(fā)轉(zhuǎn)基因驗證等工作。

什么是eQTL,和基于DNA水平開發(fā)SNP的區(qū)別?

1)表達數(shù)量性狀基因座(expression Quantitative Trait Loci,eQTL)是指的是染色體上一些能特定調(diào)控mRNA和蛋白質(zhì)表達水平的區(qū)域,其mRNA/蛋白質(zhì)的表達水平量與數(shù)量性狀成比例關(guān)系,將各基因型的表達數(shù)據(jù)作為一個數(shù)量性狀,利用傳統(tǒng)的QTL分析方法進行分析。eQTL可分為順式作用eQTL和反式作用eQTL,順式作用eQTL就是某個基因的eQTL定位到該基因所在的基因組區(qū)域,表明可能是該基因本身的差別引起的mRNA水平變化;反式作用eQTL是指某個基因的eQTL定位到其他基因組區(qū)域,表明其他基因的差別控制該基因mRNA水平的差異。

2)基于轉(zhuǎn)錄組測序的關(guān)聯(lián)分析是從SNP關(guān)聯(lián)分析與GEM關(guān)聯(lián)分析兩個水平實現(xiàn)的,開發(fā)的SNP位于基因編碼區(qū)域,SNP與基因(或Unigene)所屬關(guān)系是已知,加上基因表達水平的關(guān)聯(lián)分析就能夠?qū)崿F(xiàn)功能基因的精細定位。

公司常用的作圖軟件有哪些?

主要有四款:R-qtl、MapQTL、WinQTLcart和ICiMapping。

為什么遺傳圖親本測序量要比子代高?

這是由于標記的子代分型依賴于親本的分型造成的。遺傳圖中每一個標記的子代分型首先要根據(jù)親本的分型來進行分型判斷,因此親本分型的準確性就很重要,是依靠高深度的測序來確保親本分型的準確性,因此在測序的時候要比子代的測得多。