隨著時代的發(fā)展，單一研究轉(zhuǎn)錄組、蛋白代謝、甲基化等已經(jīng)難以滿足研究者越來越高的研究期望，大家更多地期望聯(lián)合多種數(shù)據(jù)進行多組學聯(lián)合分析。那么這時候，一種好的展示結(jié)果的方式無疑會為發(fā)表高分文章增光添彩。
誠然，小編的上一篇(如何讓你的圖變得高大上之ComplexHeatmap())結(jié)局得太匆匆，因此，本篇奉上作圖代碼實例。
本次，我們將展示一個甲基化與表達譜聯(lián)合分析的熱圖。本著先學習再創(chuàng)造的態(tài)度，小編做了一下知識的搬運工，本篇所有代碼均引用自：Zuguang Gu, Roland Eils and Matthias Schlesner,?Complex heatmaps reveal patterns and correlations in multidimensional genomic data,?Bioinformatics, 2016。
我們先上效果圖：
其實代碼并不長，關(guān)鍵在于如何準備作圖所用數(shù)據(jù)以及對代碼的理解上，所以下面將著重對這兩點進行解釋說明。
>library(ComplexHeatmap)
>library(circlize)
#為了測試方便，用setwd設置工作路徑
setwd(“/media/bmk/***/Meth_Exp”)
#rds格式是一種保存了數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)類型和結(jié)構(gòu)的格式，可以用函數(shù)saveRDS()來生成這種格式的文件。meth.rds文件來自R包示例文件，如需查看這個文件中都是什么，請參考(看不清熱圖的聚類結(jié)果怎么辦)的方法。另外，文件中只包含了DMR關(guān)聯(lián)基因的甲基化和表達量呈現(xiàn)負相關(guān)的DMR
>res_list?=?readRDS(“data/meth.rds”)
#顯示樣本是腫瘤樣本還是正常樣本的標簽
>type?=?res_list$type
(20個正常樣本和20個腫瘤樣本)
#矩陣，其中行對應差異甲基化區(qū)域(DMR),矩陣中的值是每個樣品中DMR中的平均甲基化水平。
>mat_meth?=?res_list$mat_meth
#矩陣，其中行對應于與DMR相關(guān)的基因（即與DMR最近的基因，也可以叫做DMR關(guān)聯(lián)基因），矩陣中的值是每個樣品中每個基因的表達水平（對樣品中的每個基因的表達進行了標準化）。
>mat_expr?=?res_list$mat_expr
#甲基化變化的方向(hyper表示腫瘤樣本中高甲基化，hypo表示腫瘤樣本中低甲基化)
>direction?=?res_list$direction
#甲基化與甲基化關(guān)聯(lián)基因相關(guān)性p值
>cor_pvalue?=?res_list$cor_pvalue
#基因類型(如蛋白編碼基因或lincRNA等)
>gene_type?=?res_list$gene_type
#DMR注釋到基因的功能區(qū)間(如intergenic/intragenic或者TSS
>anno_gene?=?res_list$anno_gene
#DMR到關(guān)聯(lián)基因TSS的距離
>dist?=?res_list$dist
#與增強子重疊的DMR的部分
>anno_enhancer?=?res_list$anno_enhancer
#顏色定義參見上一篇(如何讓你的圖變得高大上之ComplexHeatmap()) ##我們首先定義兩個列注釋，然后制作復雜的熱圖。 >ht_global_opt( #Heatmap()實際上是單一熱圖的類構(gòu)造函數(shù)。如果需要組合超過一個熱圖，用戶可以通過+操作符添加熱圖。默認情況下，將兩個熱圖通過+連接后，第二個熱圖的行聚類樹會去掉，行的順序會與是第一個熱圖的順序保持一致。
##首先計算甲基化矩陣的列聚類，以便可以將表達矩陣中的列調(diào)整為具有與甲基化矩陣中相同的列順序。
>column_tree?=?hclust(dist(t(mat_meth)))
>column_order?=?column_tree$order
>library(RColorBrewer)
#定義甲基化表達水平顏色，從0/blue-0.5/white-1/red漸變
>meth_col_fun?=?colorRamp2(c(0,?0.5,?1),?c(“blue”,?“white”,?“red”))
#定義甲基化變化方向?qū)伾?br />
>direction_col?=?c(“hyper”?=?“red”,?“hypo”?=?“blue”)
#定義表達水平顏色
>expr_col_fun?=?colorRamp2(c(-2,?0,?2),?c(“green”,?“white”,?“red”))
#定義相關(guān)性p值顏色
>pvalue_col_fun?=?colorRamp2(c(0,?2,?4),?c(“white”,?“white”,?“red”))
#定義基因類型顏色
>gene_type_col?=?structure(brewer.pal(length(unique(gene_type)),?“Set3”),
names?=?unique(gene_type))
#定義注釋model顏色
>anno_gene_col?=?structure(brewer.pal(length(unique(anno_gene)),?“Set1”),
names?=?unique(anno_gene))
#定義距離顏色
>dist_col_fun?=?colorRamp2(c(0,?10000),?c(“black”,?“white”))
#定義增強子相關(guān)顏色
>enhancer_col_fun?=?colorRamp2(c(0,?1),?c(“white”,?“orange”))
#ht_global_opt()是一個可選函數(shù)，它會全局控制一些參數(shù)。我們可以通過此全局函數(shù)同時為所有熱圖/注釋設置一些參數(shù)。需要注意的是，一定將它放在熱圖代碼(也就是Heatmap())之前，并在繪制熱圖后重置所有選項值以消除對下一個熱圖的影響。
#可以通過?ComplexHeatmap::ht_global_opt查看此函數(shù)的幫助
>?names(ht_global_opt())????????#可查看該函數(shù)可定義的參數(shù)
[1]?“heatmap_row_names_gp”
[2]?“heatmap_column_names_gp”
[3]?“heatmap_row_title_gp”
[4]?“heatmap_column_title_gp”
[5]?“heatmap_legend_title_gp”
[6]?“heatmap_legend_title_position”
[7]?“heatmap_legend_labels_gp”
[8]?“heatmap_legend_grid_height”
[9]?“heatmap_legend_grid_width”
[10]?“heatmap_legend_grid_border”
[11]?“annotation_legend_title_gp”
[12]?“annotation_legend_title_position”
[13]?“annotation_legend_labels_gp”
[14]?“annotation_legend_grid_height”
[15]?“annotation_legend_grid_width”????[16]?“annotation_legend_grid_border”
[17]?“fast_hclust”
heatmap_legend_title_gp?=?gpar(fontsize?=?8,?fontface?=?“bold”),
heatmap_legend_labels_gp?=?gpar(fontsize?=?8),
heatmap_column_names_gp?=?gpar(fontsize?=?8),
heatmap_column_title_gp?=?gpar(fontsize?=?10),
heatmap_row_title_gp?=?gpar(fontsize?=?8)
)
#利用HeatmapAnnotation()對行或列注釋。HeatmapAnnotation()函數(shù)會生成一個注釋用的list對象。該函數(shù)的主要格式是HeatmapAnnotation(df/數(shù)據(jù)框, name/注釋名稱, col/注釋顏色列表, show_legend/是否顯示數(shù)據(jù)框中每一列的圖例)
#樣本類型注釋，Tumor樣本為pink，Control樣本為royalbule，名稱在左邊
>ha?=?HeatmapAnnotation(type?=?type,
col?=?list(type?=?c(“Tumor”?=?“pink”,?“Control”?=?“royalblue”)),
annotation_name_side?=?“left”)
#不顯示圖例名稱
>ha2?=?HeatmapAnnotation(type?=?type,
col?=?list(type?=?c(“Tumor”?=?“pink”,?“Control”?=?“royalblue”)),
show_legend?=?FALSE)
>ht_list?=?Heatmap(mat_meth,?name?=?“methylation”,?col?=?meth_col_fun,
column_order=?column_order,
top_annotation?=?ha,?column_title?=?“Methylation”)?+
#方向部分
Heatmap(direction,?name?=?“direction”,?col?=?direction_col)?+
#表達部分
Heatmap(mat_expr[,?column_tree$order],?name?=?“expression”,
col?=?expr_col_fun,
column_order?=?column_order,
top_annotation?=?ha2,?column_title?=?“Expression”)?+
#p值部分
Heatmap(cor_pvalue,?name?=?“-log10(cor_p)”,?col?=?pvalue_col_fun)+
#基因類型部分
Heatmap(gene_type,?name?=?“gene?type”,?col?=?gene_type_col)?+
#基因注釋部分
Heatmap(anno_gene,?name?=?“anno_gene”,?col?=?anno_gene_col)?+
#距離部分
Heatmap(dist,?name?=?“dist_tss”,?col?=?dist_col_fun)?+
#增強子部分
Heatmap(anno_enhancer,?name?=?“anno_enhancer”,?col?=?enhancer_col_fun,
cluster_columns?=?FALSE,?column_title?=?“Enhancer”)
#以上熱圖相加后得到的是
#可以看到，整個熱圖是單個熱圖從左到右依次相加，圖例是從上到下依次相加，除了第一個熱圖的行聚類樹保留了之外，其他的都默認被去除掉，順序和第一個熱圖保持一致。
#熱圖相加的返回值是一個HeatmapList對象。直接允許ht_list對象會默認調(diào)用draw()方法。通過顯式地調(diào)用draw()方法，你可以進行更多的控制，例如圖例和標題。
#可以通過??`draw,HeatmapList-method`來查看draw的幫助
#分兩個cluster進行聚類，按hyper和hypo進行分裂，加上整張熱圖的名稱，設置圖例位置等
>draw(ht_list,?km?=?2,?split?=?direction,
column_title?=?“Comprehensive?correspondence?between?methylation,
expression?and?other?genomic?features”,
column_title_gp?=?gpar(fontsize?=?12,?fontface?=?“bold”),
merge_legends?=?TRUE,?heatmap_legend_side?=?“bottom”)
#重置全局參數(shù)消除影響
>ht_global_opt(RESET?=?TRUE)
復雜的熱圖顯示高度甲基化的DMR富含基因間和基因內(nèi)區(qū)域，很少與增強子重疊。相反，低甲基化的DMR富含轉(zhuǎn)錄起始位點（TSS）和增強子。
知識點總結(jié)
1.ComplexHeatmap可實現(xiàn)單個熱圖的相加以實現(xiàn)數(shù)據(jù)之間的聯(lián)合。
2.ht_global_opt()函數(shù)可實現(xiàn)整個熱圖的全局控制，但要注意使用結(jié)束后進行重置。
3.draw()函數(shù)在返回值是HeatmapList對象可以實現(xiàn)更多的控制。
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