氨基酸(Amino Acids,AAs)是人體必需的物質(zhì),它不僅是蛋白質(zhì)合成的原材料,還可以參與微生物代謝。人體獲取氨基酸不僅可以通過腸道吸收,還可以由微生物代謝產(chǎn)生。不僅如此,氨基酸組成和豐度的變化可影響代謝細(xì)菌群落,并通過TLR受體、NLR受體等調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞,還可通過AhR受體、5-HT調(diào)節(jié)腸道微生物免疫軸,以及其他信號(hào)通路,所有這些通路在直接或間接調(diào)節(jié)腸粘膜免疫和微生物群方面起著關(guān)鍵作用,有助于腸道內(nèi)環(huán)境平衡。[1]
通過微生物組學(xué)+代謝組學(xué)結(jié)合的研究方式,可以對(duì)氨基酸在代謝活動(dòng)中變化、宿主代謝變化等多維度監(jiān)測(cè),全面解讀微生物代謝與宿主之間相關(guān)聯(lián)系,探索微生物-代謝產(chǎn)物-宿主三者之間互作機(jī)制。
圖1.氨基酸在大腸中的代謝[1]
今天,我們將從三個(gè)案例,見證代謝組學(xué)與多重組學(xué)結(jié)合的非凡效果,認(rèn)識(shí)代謝組學(xué)在研究中的重要性。
宏基因組+非靶向代謝組
英文名稱:Obesity Impairs Short-Term and Working Memory through Gut Microbial Metabolism of Aromatic Amino Acids[2]
中文名稱:肥胖通過腸道微生物代謝芳香族氨基酸損害短期記憶和工作記憶
期刊:Cell Metabolism
影響因子:27.287
發(fā)表時(shí)間:2020.10.06

圖2.肥胖通過腸道微生物影響記憶
主要研究方法與結(jié)論:
(1)宏基因組,代謝組
①實(shí)驗(yàn)對(duì)象:116名中年人(65肥胖+51非肥胖)糞便宏基因組測(cè)序,血漿+糞便代謝組檢測(cè)
②實(shí)驗(yàn)思路:測(cè)定大腦功能和結(jié)構(gòu),測(cè)定腸道微生物組,受試者記憶評(píng)分,大腦結(jié)構(gòu)+大腦功能+腸道微生物聯(lián)合分析
③實(shí)驗(yàn)結(jié)論:特定微生物群組成與不同記憶域相關(guān),在非文字記憶方面與變形菌門相關(guān),工作記憶則與硒單胞菌科、乳球菌相關(guān);一些特定腸道菌群與人腦內(nèi)結(jié)構(gòu)相關(guān),所有記憶區(qū)域評(píng)分與血漿中芳香氨基酸改變水平有關(guān),
腸道菌群中與之相關(guān)代謝蛋白與詞語學(xué)習(xí)測(cè)試顯著相關(guān)
(2)移植腸道菌群(FMT):
①實(shí)驗(yàn)對(duì)象:小鼠(抗生素預(yù)處理14天),22名人類移植者(11名記憶高分+11名記憶低分)
②實(shí)驗(yàn)思路:實(shí)驗(yàn)組:口服糞菌,對(duì)照組:口服生理鹽水,測(cè)試小鼠短期記憶,長(zhǎng)期記憶評(píng)分,小鼠腦前額葉外皮RNA測(cè)序
③實(shí)驗(yàn)結(jié)論:肥胖受試者的腸道菌群導(dǎo)致受體小鼠記憶得分下降,代謝功能與供體一致,小鼠RNA測(cè)序證實(shí)芳香族氨基酸與記憶之間的聯(lián)系。
宏基因組+氨基酸靶向代謝組
英文名稱:Altered Gut Microbial Metabolism of Essential Nutrients in Primary Sclerosing Cholangitis[3]
中文名稱:原發(fā)性硬化性膽管炎腸道必需營(yíng)養(yǎng)素微生物代謝的改變
期刊:Gastroenterology
影響因子:22.682
發(fā)表時(shí)間:2021.04
圖3.患病組(PSC)、健康組(HC)與腸炎組(IBD)腸道微生組遺傳潛力
主要研究方法與結(jié)論:
(1)宏基因組+代謝組:特定微生物組與PSC(原發(fā)性硬化性膽管炎)有關(guān)
①實(shí)驗(yàn)對(duì)象:原發(fā)性硬化膽管炎患者(PSC,136例),健康對(duì)照(HC,158例),炎癥性腸病患者(IBD,無PSC,93例)
②實(shí)驗(yàn)思路:糞便宏基因組測(cè)序,血漿靶向代謝組測(cè)序
③實(shí)驗(yàn)結(jié)論:與HC患者相比,PSC的微生物較少,并且維生素B6合成相關(guān)基因和支鏈氨基酸(BCAAs)合成相關(guān)基因豐度差異顯著,代謝組檢測(cè)到PSC中維生素B6和BCAAs濃度降低,這與肝移植生存率降低密切相關(guān),這表明研究微生物代謝物可能有助于查明與 PSC病程相關(guān)的生物學(xué)變化。
微生物組+非靶向代謝組+氨基酸靶向代謝組
英文名稱:Citrus polymethoxyflavones attenuate metabolic syndrome by regulating gut microbiome and amino acid metabolism[4]
中文名稱:柑橘多甲氧基黃酮通過調(diào)節(jié)腸道菌群和氨基酸代謝減輕代謝綜合征
雜志:Science Advances
影響因子:14.136
發(fā)表時(shí)間:2020.01.03
圖4.柑橘PMFE糞便移植對(duì)HFD小鼠具有代謝保護(hù)作用
主要研究方法與結(jié)論:
( 1)微生物組,非靶向代謝組,靶向代謝組
①實(shí)驗(yàn)對(duì)象:經(jīng)過HFD(高脂飲食)喂養(yǎng)小鼠
②實(shí)驗(yàn)思路:實(shí)驗(yàn)組:PMFE喂養(yǎng)八周,對(duì)照組:不喂PMFE,觀測(cè)小鼠體重等生理結(jié)果,小鼠腸道菌群16s rDNA測(cè)序,代謝組檢測(cè)
③實(shí)驗(yàn)結(jié)論:通過16s rDNA測(cè)序和代謝組學(xué)分析發(fā)現(xiàn),純化的柑橘多甲氧基黃酮提取物(PMFE)有效地改善了高脂飲食(HFD)誘導(dǎo)的代謝綜合征(MetS),減輕了腸道的生態(tài)失調(diào),并調(diào)節(jié)了支鏈氨基酸(BCAA)的代謝。通過抗生素處理和糞菌移植實(shí)驗(yàn)證明了PMFE的代謝保護(hù)作用依賴于腸道菌群,腸道菌群調(diào)節(jié)改變了宿主血清和糞便中的支鏈氨基酸濃度。PMFE極大地增加了共生卵形擬桿菌的豐度,降低了HFD小鼠的支鏈氨基酸濃度,緩解了代謝綜合征的癥狀。PMFE可用作益生菌劑來減輕代謝綜合征,靶向特異性微生物種類可能對(duì)代謝性疾病具有獨(dú)特的治療前景。
基于以上3篇文章我們可以發(fā)現(xiàn),首先可以選擇價(jià)格較低,周期較快的微生物多樣性(16S rRNA基因)測(cè)序,初步了解不同處理組樣本微生群落組成的變化,得到差異的物種,若需要進(jìn)一步在功能層面上進(jìn)行研究,可進(jìn)行宏基因組測(cè)序,探究功能的組成和變化規(guī)律,同時(shí)通過代謝組分析(非靶,靶向,廣靶等)得到代謝組的組成和差異,最后通過微生物+代謝聯(lián)合分析,全面的解析相關(guān)生物學(xué)問題,深入探究疾病發(fā)展機(jī)理,微生物與動(dòng)植物互作機(jī)制等(如下圖所示)。
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參考文獻(xiàn):
[1] Ma, N. and Ma, X. Dietary Amino Acids and the Gut-Microbiome-Immune Axis: Physiological Metabolism and Therapeutic Prospects. Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety, 2019,18: 221-242.https://doi.org/10.1111/1541-4337.12401
[2] Arnoriaga-Rodríguez M, Mayneris-Perxachs J, Burokas A,and etc. Obesity Impairs Short-Term and Working Memory through Gut Microbial Metabolism of Aromatic Amino Acids. Cell Metab. 2020 Oct 6;32(4):548-560.e7.doi: 10.1016/j.cmet.2020.09.002.
[3] Kummen M, Thingholm LB, Rühlemann MC,and etc. Altered Gut Microbial Metabolism of Essential Nutrients in Primary Sclerosing Cholangitis. Gastroenterology. 2021 Apr;160(5):1784-1798.e0.
doi: 10.1053/j.gastro.2020.12.058.
[4] Zeng S L, Li S Z, Xiao P T, et al. Citrus polymethoxyflavones attenuate metabolic syndrome by