三年成全在线观看大全,中文字幕av一区二区,免费看的黄色视频,中文字幕无码在线
 分類: 時空組學(xué)

全新的Visium FFPE空間基因表達(dá)解決方案,可以突破過去從FFPE組織中獲取空間全轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)信息的障礙。文無第一,武無第二,科研界亦是如此,天下武功唯快不破,想要在石蠟樣本空間轉(zhuǎn)錄組研究搶占先機(jī),就得首先判斷自己的武器材料質(zhì)量是否合格,今天就為您提供4篇前沿FFPE空間文獻(xiàn),一起來圍觀大牛都是如何解決石蠟樣本難題玩轉(zhuǎn)FFPE空間轉(zhuǎn)錄組的。

文獻(xiàn)一:FFPE空間轉(zhuǎn)錄組在腎透明細(xì)胞癌中的研究

文章題目:Tertiary lymphoid structures generate and propagate anti-tumor antibody-producing plasma cells in renal cell cancer

發(fā)表時間:2022年3月

發(fā)表期刊:Immunity

影響因子:31.428

發(fā)表單位:法國索邦大學(xué)Cordeliers研究院

摘要:腫瘤內(nèi)三級淋巴結(jié)構(gòu)(TLS)的存在與陽性臨床結(jié)果和免疫治療癌癥的反應(yīng)相關(guān)。本文針對腎透明細(xì)胞作為研究對象,采用12個冷凍切片空間轉(zhuǎn)錄組和12個FFPE切片空間轉(zhuǎn)錄組檢測腎細(xì)胞癌(RCC) TLS中b細(xì)胞應(yīng)答的本質(zhì)。在TLS中B細(xì)胞大量富集,可以識別所有B細(xì)胞向漿細(xì)胞(PC)形成的成熟階段。BCR分析顯示TLS中的克隆多樣化、選擇、擴(kuò)展,并存在完全成熟的克隆型。在TLS+腫瘤中,產(chǎn)生IgG和iga的pc沿著成纖維細(xì)胞的軌跡播散到腫瘤床中。TLS+腫瘤顯示出高頻率的產(chǎn)生igg的pc和igg染色和凋亡的惡性細(xì)胞,提示其具有抗腫瘤效應(yīng)。在接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療的RCC患者中,治療反應(yīng)和無進(jìn)展生存期與igg染色的腫瘤細(xì)胞相關(guān)。因此,瘤內(nèi)TLS可能通過直接抗腫瘤作用,維持與免疫治療反應(yīng)相關(guān)的B細(xì)胞成熟和抗體產(chǎn)生。讓珍稀的石蠟樣本獲取空間全轉(zhuǎn)錄組基因表達(dá)信息成為可能,加快大量臨床珍貴FFPE樣本的臨床研究轉(zhuǎn)化。

FFPE空間轉(zhuǎn)錄組解析腎細(xì)胞癌(RCC) TLS中b細(xì)胞應(yīng)答的機(jī)制[1]

FFPE空間轉(zhuǎn)錄組解析腎細(xì)胞癌(RCC) TLS中b細(xì)胞應(yīng)答的機(jī)制[1]

文獻(xiàn)二:FFPE空間轉(zhuǎn)錄組揭示人肺組織感染?SARS-CoV-2空間共定位

文章題目:Dual spatially resolved transcriptomics for SARS-CoV-2 host-pathogencolocalization studies in humans

發(fā)表時間:2022年3月,bioRxiv

發(fā)表單位:瑞典斯德哥爾摩SciLifeLab KTH 皇家理工學(xué)院基因技術(shù)系

摘要:關(guān)于宿主如何對病原體作出反應(yīng)以及病原體感染如何成為各種生物過程和疾病狀態(tài)的基礎(chǔ),仍有很多未知之處。為了促進(jìn)對細(xì)胞宿主-病原體在空間分子相互作用的理解,促進(jìn)共同捕獲宿主和病原體空間轉(zhuǎn)錄組信息的技術(shù),本文利用FFPE空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)從感染新冠病毒人肺石蠟包埋 (FFPE) 13個組織切片中捕獲宿主和病原體空間基因表達(dá),驗(yàn)證了對 SARS-CoV-2 的空間檢測,與 RNAScope 相比,平均特異性為 94.92%,與原位相比,平均特異性為 82.20%測序(ISS)。COVID-19 組織表現(xiàn)出宿主免疫反應(yīng)的上調(diào),例如炎性細(xì)胞因子、淋巴細(xì)胞和成纖維細(xì)胞標(biāo)志物的表達(dá)增加。共定位分析表明,SARS-CoV-2 +斑點(diǎn)呈現(xiàn)出宿主 RNA 代謝、自噬、NFκB 和干擾素反應(yīng)途徑的變化。該方法的未來應(yīng)用將通過同時、無偏見地檢測兩個轉(zhuǎn)錄組,對宿主對病原體感染的反應(yīng)提供新的見解。

FFPE空間轉(zhuǎn)錄組解析人肺感染SARS-CoV-2 空間共定位新機(jī)制[2]

FFPE空間轉(zhuǎn)錄組解析人肺感染SARS-CoV-2 空間共定位新機(jī)制[2]

文獻(xiàn)三:FFPE空間轉(zhuǎn)錄組在小鼠主動脈中的研究

文章題目:Spatial transcriptome sequencing of FFPE tissues at cellular level

發(fā)表時間:2020年10月,bioRxiv

發(fā)表單位:耶魯大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程系

摘要:福爾馬林固定石蠟包埋(FFPE)組織是臨床組織庫中可存檔的標(biāo)本最豐富的,但不幸的是,由于儲存過程中RNA降解,提取過程中RNA損傷,與單細(xì)胞水平的全轉(zhuǎn)錄組測序不一致。利用FFPE空間轉(zhuǎn)錄組測序技術(shù)檢測一個E10.5小鼠胚胎的空間轉(zhuǎn)錄組識別了大腦和腹部區(qū)域的所有主要解剖特征、成年小鼠的主動脈、心房和心室組織空間基因表達(dá)特征。?在細(xì)胞水平上對FFPE樣本進(jìn)行空間轉(zhuǎn)錄組測序可能會在廣泛的生物醫(yī)學(xué)研究中提供巨大的機(jī)會。促進(jìn)了利用臨床組織標(biāo)本的巨大資源來研究人類疾病機(jī)制,并發(fā)現(xiàn)組織生物標(biāo)志物或治療靶點(diǎn)。

FFPE空間轉(zhuǎn)錄組解析小鼠胚胎時空圖譜[3]

FFPE空間轉(zhuǎn)錄組解析小鼠胚胎時空圖譜[3]

文獻(xiàn)四:FFPE空間轉(zhuǎn)錄組在卵巢癌肉瘤中的研究

文章題目:Genome-wide Spatial Expression Profiling in FFPE Tissues

發(fā)表時間:2020年7月,bioRxiv

發(fā)表單位:瑞典KTH皇家理工學(xué)院

摘要:福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 是最普遍的長期組織保存方法。本文利用FFPE空間轉(zhuǎn)錄組組測序檢測在小鼠大腦的冠狀切片中進(jìn)行了表達(dá)譜分析和細(xì)胞類型映射,以展示該方法從分子角度描繪解剖區(qū)域的能力,并探索了卵巢癌肉瘤樣本中轉(zhuǎn)錄組特征的空間基因表達(dá)特征,組織形態(tài)主要是癌和肉瘤細(xì)胞的異質(zhì)混合物,散布著脂肪小葉 以及免疫細(xì)胞浸潤、脈管系統(tǒng)和一些分散的沙粒體的存在,空間揭示腫瘤的癌變部位為高級別漿液性癌,呈高細(xì)胞密度巢狀形態(tài),由于乳頭融合,有許多不規(guī)則的狹縫狀空間,肉瘤成分的特征是具有增加的核異型性的纖維梭形細(xì)胞,以及腫瘤浸潤脂肪組織的全景空間表達(dá)分子圖譜。

FFPE空間轉(zhuǎn)錄組解析卵巢癌肉瘤免疫浸潤過程[4]

FFPE空間轉(zhuǎn)錄組解析卵巢癌肉瘤免疫浸潤過程[4]

FFPE(石蠟樣本)材料一般固定在4%-10%的福爾馬林溶液中,固定的時間不宜超過24h,時間太久容易造成RNA降解。石蠟包埋后可以保存在-80度,但是這個過程中RNA往往會發(fā)生降解,所以需要對樣本進(jìn)行嚴(yán)格質(zhì)檢流程,目前來說FFPE空間轉(zhuǎn)錄組測序樣本需要進(jìn)行RNA提取DV200檢測、粘附性測試2個主要質(zhì)檢環(huán)節(jié)。FFPE空間轉(zhuǎn)錄組質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)如下:

DV200≥50%:FFPE樣本RNA提取專用試劑盒提取后,DV200檢測表示大于200個核苷酸的RNA片段占所有RNA片段的百分比,表明RNA沒有片段化嚴(yán)重,降解程度較輕。

RNA完整性較高:

組織粘附性高:石蠟樣本容易脫片,需要在Test玻片上貼片測試組織的粘附性,組織粘附性高時,實(shí)驗(yàn)成功率更高。

 

歡迎點(diǎn)擊下方按鈕聯(lián)系我們,我們將免費(fèi)為您設(shè)計文章研究思路方案。

參考文獻(xiàn):

[1]?Meylan M, Petitprez F, Becht E, et al.,?Tertiary lymphoid structures generate and propagate anti-tumor antibody-producing plasma cells in renal cell cancer. Immunity. 2022 Mar 8;55(3):527-541.e5.

[2] Dual spatially resolved transcriptomics for SARS-CoV-2 host-pathogen colocalization studies in humans. bioRxiv, 2022,doi:https ://doi.org/10.1101/2022.03.14.484288

[3]?Spatial transcriptome sequencing of FFPE tissues at cellular level. bioRxiv,2020,doi:?https://doi.org/10.1101/2020.10.13.338475

[4] Genome-wide Spatial Expression Profiling in FFPE Tissues. bioRxiv,2020,doi:https ://doi.org/10.1101/2020.07.24.219758

?

 

最近文章