今天小編給各位老師帶來一篇16S rDNA測序的高分文章，我們來看看如何單純的使用的微生物組學(xué)研究口腔微生物與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎之間的聯(lián)系。本文對150名RA患者、RA高危個體及健康對照的牙菌斑、唾液及舌苔樣品進行了微生物組學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)唾液和舌苔微生物組成差異顯著，牙菌斑差異不顯著。一旦明確了微生物引起RA發(fā)病的分子機制，可以設(shè)計出針對特殊微生物或者特定靶點的藥物，開發(fā)出治療RA的新型個體化療法，實現(xiàn)對RA患者的早期預(yù)測和治療。
百邁客自微生物事業(yè)部成立以來，同國內(nèi)外100余家科研單位進行合作，具有豐富的項目經(jīng)驗，每年微生物項目10000+，包含土壤、水體、空氣、污泥、糞便、腸道、工業(yè)發(fā)酵液、生物膜、拭子、口腔、皮膚、昆蟲、動植物內(nèi)生菌、單菌基因組等樣本。據(jù)不完全統(tǒng)計，累計發(fā)表SCI論文500余篇，累計環(huán)境因子1900+，促進了微生物研究領(lǐng)域的發(fā)展。
導(dǎo)讀
目的：有人認為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）可能起源于口腔粘膜。作者的目的是評估早期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（ERA）患者和有類風(fēng)濕風(fēng)險的個體口腔微生物和牙周狀況。
方法：招募三組（每組50人）：ERA患者、高危個體和健康對照。牙周檢測結(jié)果為探診出血評分（BOP）、袋探診深度評分（PPD）和牙周炎癥表面積評分（PISA）。采用16S rDNA擴增子測序評估齦下牙菌斑、唾液和舌苔的微生物組成，并采用PERMANOVA進行組間差異分析。
結(jié)果：牙周指標(biāo)組間差異不顯著。PERMANOVA分析顯示唾液和舌苔微生物組成差異顯著，牙菌斑差異不顯著。Post-hoc測試顯示ERA組和高危組差異不顯著。鑒別零半徑操作分類單元（zOTUs）：在ERA患者和高危個體中，唾液和舌苔中Prevotella和Veillonella相對豐度高于健康對照組。
總結(jié)：結(jié)果顯示ERA患者和高危個體之間的口腔微生物組有相似之處，與健康對照組相比，均表現(xiàn)出潛在促炎物種相對豐度的增加，這表明口腔微生物組和RA發(fā)病之間可能存在關(guān)聯(lián)。
英文題目：The oral microbiome in early rheumatoid arthritis patients and individuals at riskdiffers from healthy controls
中文題目：早期類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者和高危個體的口腔微生物組與健康對照組不同
期刊：Arthritis & Rheumatology
IF：9.586
發(fā)表時間：2021.5
文獻鏈接：https://international.biocloud.net/zh/article/detail/33949151
研究背景
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）是一種慢性炎性關(guān)節(jié)疾病，常伴有自身抗體如類風(fēng)濕因子（RF）和抗瓜氨酸蛋白（ACPA）抗體。這些抗體通常在臨床明顯的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病前幾年就會出現(xiàn)。
有人認為風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎起源于粘膜部位，比如腸道和口腔粘膜。牙周炎是一種牙齦、支持牙齒的結(jié)締組織和牙槽骨的慢性炎癥，在致病方面與風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相似，一些研究表明牙周病和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎之間存在關(guān)聯(lián)。先前RA相關(guān)的口腔微生物研究中，Porphyromonas gingivalis（Pg）是一種與牙周病相關(guān)的細菌。由于Pg具有產(chǎn)瓜氨酸蛋白的能力，可能會觸發(fā)ACPA的產(chǎn)生從而引發(fā)RA相關(guān)的免疫反應(yīng)。由于口腔微生物可能在RA發(fā)病中發(fā)揮作用，因此可能成為預(yù)測甚至預(yù)防RA的靶點，因此早期RA患者與RA高危個體的信息最相關(guān)。
研究方法
試驗材料：ERA患者、高危個體和健康對照每組各50人，牙菌斑、唾液和舌苔樣品
試驗方法：16S rDNA測序
研究結(jié)果
1、研究對象特征
從2017年11月到2019年7月共納入了150名參與者，每組50人（表1）。ERA患者平均在確診為RNA后3.1±1.7個月入選。大部分ERA患者按照國家類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥物治療指南采用甲氨蝶呤治療，多與強的松聯(lián)合治療（表1）。
比較三組影響口腔微生物的因素：在過去24小時內(nèi)吸煙、飲酒、使用藥物、使用止痛藥、在過去3個月內(nèi)使用抗生素、戴活動假牙、定期清潔舌頭、定期使用漱口水、DMFT、進食/飲酒時間以及口腔衛(wèi)生時間（表1）。除了上述一個變量外，組間差異不顯著，ERA組進行口腔衛(wèi)生的時間明顯縮短。
2、微生物組特征
樣品處理后共獲得948個zOTUs。在每個樣品中隨機抽取3500條reads，仍有942個zOTUs，平均每個樣品有130個zOTUs。8個樣品（2個牙菌斑、4個唾液和2個舌苔樣品）由于數(shù)據(jù)量少被排除在進一步分析之外。由于ERA組患者口腔衛(wèi)生時間明顯短于其他組，且刷牙會影響口腔微生物，因此進行PERMANOVA分析時將改變量因素考慮在內(nèi)。樣品多樣性結(jié)果：Shannon指數(shù)、每個樣品的zOTU數(shù)和Bray-Curtis距離均可在附錄中找到。
3、有區(qū)別力的zOTUs
3.1唾液樣品
25個zOTUs在組間存在差異，7個zOUTs在至少一組中相對豐度≥0.01。Post-hoc Mann-Whitney U檢驗顯示，顯著性差異結(jié)果主要由于ERA組和高危組與對照組的差異造成的，而不是ERA組和高危組之間的差異。相比于對照組Prevotella salivae（zOTU25）、Veillonella（zOTU4）和Prevotella（zOTU10）在ERA組和高危組更加豐富（圖2A-C），相比于其他兩組Neisseria flavescens / subflava（zOTU7）、Porphyromonas pasteri /sp._oral_taxon_278（zOTU15）和Veillonella parvula（zOTU12）在對照組更豐富。與ERA組相比僅有Fusobacterium periodonticum（zOTU 13）在高危組和對照組更豐富，而兩組之間差異不顯著。
3.2舌苔樣品
19個zOTUs在組間存在差異，4個zOTUs在至少一組中相對豐度≥0.01。顯著的結(jié)果主要由ERA組和高危組與對照的差異造成的，而不是ERA組和高危組之間的差異。ERA組和高危組Veillonella（zOTU4）更加豐富（圖2D），Neisseria flavescens / subflava（zOTU7）和Streptococcus dentisani / infantis / mitis / oralis /sp._oral_taxon_058（zOTU1）在對照更加豐富。相比于ERA組，Fusobacterium periodonticum（zOTU13）在對照組中更加豐富，而高危組和其他兩組差異不顯著。
3.3Porphyromonas gingivalis
研究結(jié)論
文獻下載：
https://international.biocloud.net/zh/article/detail/33949151
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