百邁客全轉(zhuǎn)錄組產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
百邁客全轉(zhuǎn)錄組測(cè)序服務(wù)是一次檢測(cè)，獲得四種分子（mRNA、lncRNA、circRNA、miRNA）信息，針對(duì)不同類(lèi)型的RNA進(jìn)行表達(dá)分析，結(jié)構(gòu)研究以及全新轉(zhuǎn)錄本的發(fā)現(xiàn)，并結(jié)合競(jìng)爭(zhēng)性?xún)?nèi)源RNA（ceRNA）機(jī)制，進(jìn)行聯(lián)合分析，深入挖掘轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，深度探究各類(lèi)RNA分子的調(diào)控機(jī)制。分析內(nèi)容如下：
導(dǎo)讀
circRNA在多種生理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用，因此許多疾病與circRNA有關(guān)，特別是癌癥。前期已有大量研究發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞癌（HCC）中circRNA表達(dá)普遍下調(diào)，pre-mRNA 3′ 末端復(fù)合物參與circRNA環(huán)化并在 HCC 腫瘤發(fā)生中起重要作用。因此，本研究探索了CPSF4在circRNA 3′ 末端形成和剪切中的作用。臨床研究表明，CPSF4在HCC中表達(dá)上調(diào)，CPSF4的高表達(dá)與HCC患者的不良預(yù)后相關(guān)。機(jī)制研究表明，CPSF4導(dǎo)致具有多聚腺苷酸化信號(hào)序列的circRNA降低，這類(lèi)circRNA的減少導(dǎo)致miRNA的降低并破壞了HCC中miRNA介導(dǎo)的基因沉默。細(xì)胞培養(yǎng)和異種移植小鼠模型的實(shí)驗(yàn)表明，CPSF4促進(jìn)HCC細(xì)胞的增殖并增強(qiáng)致瘤性。綜上，在HCC中CPSF4通過(guò)抑制circRNA和破壞miRNA介導(dǎo)的基因沉默引發(fā)癌癥。
實(shí)驗(yàn)方法
材料：5位術(shù)前未經(jīng)治療的HCC患者癌組織和癌旁組織樣本；TCGA數(shù)據(jù)庫(kù)數(shù)據(jù)
方法：轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、circRNA測(cè)序、細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)、生存分析
研究結(jié)果
1、circRNAs在HCC組織中下調(diào)
為了探索HCC中的circRNA表達(dá)譜，本研究分析了幾個(gè)公開(kāi)可用的數(shù)據(jù)，包括GSE94508、GSE97332和GSE14520，結(jié)果顯示在3個(gè)GEO數(shù)據(jù)庫(kù)中，HCC的circRNA表達(dá)水平下降。盡管通過(guò)選擇性剪接和多聚腺苷酸化導(dǎo)致廣泛的RNA縮短是癌癥中的常見(jiàn)現(xiàn)象，但circRNA的長(zhǎng)度分布沒(méi)有改變，并且所有長(zhǎng)度的circRNA表達(dá)水平都下降。PAS序列是多聚腺苷酸化剪切的核心元件，分析表明HCC組織中的circRNA無(wú)論是否含有PAS序列均顯著下調(diào)。然而，在3個(gè)GEO數(shù)據(jù)庫(kù)中，含有PAS的circRNA的平均水平顯著低于不含PAS的circRNA，這表明PAS介導(dǎo)的剪切在circRNA形成中起重要作用。綜上所述，HCC組織中circRNAs整體減少，PAS介導(dǎo)的RNA裂解可能是導(dǎo)致circRNA下調(diào)的原因之一。
2、CPSF4高表達(dá)與HCC患者的不良預(yù)后相關(guān)
由于CPSF4表達(dá)在HCC中顯著增加，并且其高水平表達(dá)對(duì)應(yīng)于HCC中OS的最高風(fēng)險(xiǎn)，因此本研究將重點(diǎn)放在CPSF4上。通過(guò)比較50對(duì)配對(duì)的序列數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)HCC腫瘤組織中CPSF4表達(dá)水平顯著高于正常鄰近組織。來(lái)自GSE49515的微陣列數(shù)據(jù)還表明，10名HCC患者的外周血單核細(xì)胞（PBMC）樣本中的CPSF4水平顯著高于10名健康對(duì)照，這表明CPSF4可以作為HCC診斷的生物標(biāo)志物（圖 1A）。Kaplan-Meier對(duì)364例患者的生存分析顯示，5 年生存率從 CPSF4低表達(dá)患者的57%±5%下降到CPSF4高表達(dá)患者的42%±5%（p < 0.01，圖 1B）。進(jìn)一步的相關(guān)分析表明，CPSF4與臨床TNM分期、病理分級(jí)和臨床分期顯著相關(guān)（圖 1C）。單變量分析表明HCC患者的OS率與高CPSF4表達(dá)之間存在關(guān)聯(lián)（p < 0.01）。多變量Cox回歸分析顯示CPSF4水平（p = 0.03）是OS的獨(dú)立預(yù)后因素（圖 1D）。
通過(guò)對(duì)臨床標(biāo)本的分析進(jìn)一步驗(yàn)證了生物信息學(xué)結(jié)果。本次檢測(cè)的5個(gè)樣本中，CPSF4的蛋白質(zhì)印跡顯示，與癌旁組織相比，HCC癌組織中表達(dá)更高（圖 1E）。此外，細(xì)胞系中CPSF4的蛋白水平也顯示CPSF4在所有HCC細(xì)胞系（Hep3B、Bel7402、Huh7、HepG2和Bel7404）中均高表達(dá)，但在正常肝細(xì)胞L02中幾乎檢測(cè)不到（圖 1F）。在5個(gè)HCC細(xì)胞系中，HepG2的CPSF4表達(dá)水平最高，而B(niǎo)el7402的水平最低。在Bel7402和HepG2細(xì)胞中構(gòu)建了CPSF4敲低和過(guò)表達(dá)細(xì)胞，但由于Bel7402中的CPSF4表達(dá)非常低，所以無(wú)法檢測(cè)到Bel7402-KD細(xì)胞中的敲低效率；雖然HepG2中的CPSF4表達(dá)非常高，但在HepG2-OE細(xì)胞中的過(guò)表達(dá)效率也非常低。因此，大部分CPSF4 KD實(shí)驗(yàn)是在HepG2細(xì)胞中完成的，而大部分CPSF4 OE實(shí)驗(yàn)是在Bel7402細(xì)胞中完成的。由41對(duì)組織樣本組成的人類(lèi)HCC組織微陣列的免疫組化（IHC）染色結(jié)果也證實(shí)了HCC組織中CPSF4的上調(diào)。在41個(gè)患者中，25個(gè)HCC組織表現(xiàn)出CPSF4高表達(dá)。相比之下，大多數(shù)癌旁組織顯示出弱或中等的CPSF4表達(dá)（圖 1G）。相關(guān)性分析還表明，CPSF4表達(dá)與臨床TNM分期、病理分級(jí)和臨床分期顯著相關(guān)（圖 1H）。
圖1 CPSF4在HCC組織中高表達(dá)，并提示HCC患者預(yù)后不良
3、CPSF4降低HCC細(xì)胞中circRNA的表達(dá)水平
由于CPSF4負(fù)責(zé)PAS剪切，因此本研究假設(shè)CPSF4的增加加速了circRNA的降解并降低了它們?cè)贖CC細(xì)胞中的水平。為了驗(yàn)證這一假設(shè)，提取CPSF4-KD HepG2細(xì)胞、CPSF4-OE Bel7402細(xì)胞及其陰性對(duì)照的總RNA，并通過(guò)高通量測(cè)序進(jìn)行分析。結(jié)果顯示，在CPSF4-OE細(xì)胞中檢測(cè)到下調(diào)circRNA（1058）多于上調(diào)circRNA（821），并且circRNA的平均表達(dá)水平顯著降低。相比之下，CPSF4-KD細(xì)胞中大多數(shù)circRNA（5005個(gè)circRNA中的3221個(gè)）上調(diào)，circRNA的平均表達(dá)水平顯著增加（圖2A，B）。通過(guò)生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)，CPSF4主要抑制外顯子circRNA，只有一小部分circRNA是內(nèi)含子或內(nèi)含子-外顯子circRNA。CPSF4-OE細(xì)胞和CPSF4-KD細(xì)胞中circRNA的長(zhǎng)度分布均未改變（圖 2C），但CPSF4調(diào)節(jié)后的circRNA變化依賴(lài)于PAS。首先，在4種細(xì)胞系中，含有PAS的circRNA的表達(dá)顯著低于不含PAS的circRNA；其次，CPSF4-KD細(xì)胞含有PAS序列的circRNA明顯上調(diào)，但在沒(méi)有PAS序列的circRNA中沒(méi)有檢測(cè)到變化（圖 2D）。而在CPSF4-OE細(xì)胞中帶有或不帶有PAS序列的circRNA都減少了，推測(cè)在高表達(dá)水平CPSF4的存在下，除了6個(gè)傳統(tǒng)PAS序列之外的一些非特異性PAS序列也可以被剪接。
為了驗(yàn)證，本研究首先從GEO數(shù)據(jù)庫(kù)中選擇了HCC組織中807個(gè)下調(diào)的circRNA（FC>2，p<0.05）；然后從RNA-seq數(shù)據(jù)中篩選了1447個(gè)在CPSF4-OE細(xì)胞中下調(diào)或在CPSF4-KD細(xì)胞中上調(diào)的circRNA。這兩組數(shù)據(jù)取交集，共得到24個(gè)circRNA作為驗(yàn)證的候選circRNA；結(jié)構(gòu)分析表明其中16個(gè)含有PAS序列。實(shí)時(shí)PCR結(jié)果顯示，這16個(gè)circRNA中有13個(gè)在CPSF4-OE細(xì)胞中被抑制，但在CPSF4-KD細(xì)胞中被激活（圖 2E）。選擇2個(gè)帶有PAS元件的circRNA，hsa_circ_0027774 和 hsa_circ_0004913 作為CPSF4靶向的circRNA；同時(shí)，另一個(gè)廣泛研究的不含PAS元件的circRNA hsa_circ_0001946作為CPSF4非靶向circRNA。Northern blot結(jié)果表明hsa_circ_0027774和hsa_circ_0004913與CPSF4呈負(fù)相關(guān)，但hsa_circ_0001946在所有細(xì)胞系中保持相同水平（圖 2F）。同時(shí)構(gòu)建了這三種circRNA的OE質(zhì)粒并與CPSF4 OE或KD質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染，real-time PCR結(jié)果顯示帶有PAS的circRNA（hsa_circ_0027774和hsa_circ_0004913）與CPSF4水平呈負(fù)相關(guān)，而不含PAS的circRNA（hsa_circ_0027774和hsa_circ_0004913）不受CPSF4的影響（圖 2G），這說(shuō)明CPSF4在轉(zhuǎn)錄后抑制了circRNA?？傊?，CPSF4直接調(diào)節(jié)HCC細(xì)胞中帶有PAS元件的circRNA的表達(dá)。
圖2 CPSF4可減少HCC細(xì)胞中的circRNA生物合成
4、CPSF4介導(dǎo)的circRNA減少可以導(dǎo)致miRNA的減少并破壞miRNA介導(dǎo)的基因沉默
為了測(cè)試CPSF4介導(dǎo)的circRNA減少是否會(huì)影響miRNA的穩(wěn)定性，從CPSF4-OE和CPSF-KD細(xì)胞中提取總miRNA，結(jié)果顯示CPSF4-OE細(xì)胞中miRNA（4-40 nt）和tRNA（40-80 nt）的比率降低，但在CPSF4-KD細(xì)胞中增加（圖 3A-C），這證實(shí)了CPSF4能夠減少miRNA的積累。
與其他癌癥一樣，HCC中的miRNA表達(dá)水平整體下降。大多數(shù)下調(diào)的miRNA與本研究之前篩選的807個(gè)下調(diào)的circRNA互補(bǔ)。選擇與hsa_circ_0004913部分互補(bǔ)的hsa-miR-383-5p、hsa-miR-142-5p，以及與hsa_circ_0027774部分互補(bǔ)的hsa-miR-450b-3p和hsa-miR-145-5p作后續(xù)分析。實(shí)時(shí)PCR顯示4種miRNA在CPSF4-KD細(xì)胞中均增加，而在CPSF4-OE細(xì)胞中減少（圖 3D）。HepG2細(xì)胞中的circRNA探針證實(shí)hsa-miR-145、hsa-miR-450b與hsa_circ_0027774結(jié)合，而hsa-miR-142、hsa-miR-383與hsa_circ_0004913結(jié)合。AGO2免疫沉淀（RIP）結(jié)果顯示hsa_circ_0004913、hsa_circ_0027774及其結(jié)合的miRNA在AGO2抗體相關(guān)復(fù)合物中特異性富集，但在對(duì)照IgG中沒(méi)有富集。在CPSF4-KD細(xì)胞中，與對(duì)照相比hsa_circ_0004913/has-miR-383和hsa_circ_0027774/hsa-miR-145對(duì)增加；但在CPSF4-OE細(xì)胞中減少，這表明CPSF4介導(dǎo)的circRNA減少也影響了miRNA的積累。miR-383直接靶向HCC中的PARP2，而PARP2參與HCC的發(fā)展；miR-145直接靶向CDCA3，CDCA3降低了HCC患者的生存時(shí)間。熒光素酶測(cè)定證實(shí)miR-145可以沉默CDCA3的表達(dá)，miR-383可以沉默PARP2的表達(dá)。生物信息學(xué)分析顯示，PARP2的3′-UTR中有2個(gè)miR-383結(jié)合位點(diǎn)，CDCA3的3′-UTR 中有2個(gè)miR-145結(jié)合位點(diǎn)。此外，這2個(gè)基因在HCC中均過(guò)表達(dá)，并與HCC患者較短的OS相關(guān)。通過(guò)蛋白質(zhì)印跡檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)PARP2和CDCA3蛋白也在CPSF4-KD細(xì)胞中降低，而在CPSF4-OE細(xì)胞中增加（圖 3E）。此外，這2種蛋白的表達(dá)與HCC中CPSF4的表達(dá)呈正相關(guān)。所有這些數(shù)據(jù)都證實(shí)了CPSF4介導(dǎo)的circRNA減少破壞了miRNA介導(dǎo)的基因沉默。
圖3 CPSF4減少了miRNA的積累和基因沉默
5、CPSF4拮抗hsa_circ_0004913的腫瘤抑制作用
在Bel7402和HepG2細(xì)胞中生成hsa_circ_0004913-OE細(xì)胞，然后用CPSF4質(zhì)粒轉(zhuǎn)染。分別通過(guò)蛋白質(zhì)印跡和實(shí)時(shí)PCR檢測(cè)每個(gè)細(xì)胞系中的CPSF4蛋白和hsa_circ_0004913表達(dá)水平（圖 4A，B）。與對(duì)照細(xì)胞相比，hsa_circ_0004913-OE細(xì)胞顯示出較慢的增殖和較低的克隆形成。然而，CPSF4的OE可以消除hsa_circ_0004913的腫瘤抑制作用，因?yàn)镃PSF4轉(zhuǎn)染后生長(zhǎng)速度和克隆形成能力恢復(fù)（圖 4C，D）。這些結(jié)果表明circRNA在CPSF4介導(dǎo)的HCC細(xì)胞腫瘤發(fā)生中的重要作用。
圖4 CPSF4拮抗hsa_circ_0004913的腫瘤抑制作用
文獻(xiàn)下載：
https://international.biocloud.net/zh/article/detail/34103682
百邁客第八屆全國(guó)功能基因組學(xué)高峰論壇
1 峰會(huì)介紹
第八屆全國(guó)功能基因組學(xué)高峰論壇將于2021年10月18-22日震撼開(kāi)啟。該峰會(huì)是中國(guó)基因產(chǎn)業(yè)具有影響力的行業(yè)峰會(huì)之一，為展示我國(guó)功能基因組學(xué)在多組學(xué)和大數(shù)據(jù)背景下重大研究進(jìn)展，促進(jìn)功能基因組學(xué)各研究領(lǐng)域的交流與合作，加強(qiáng)行業(yè)信息與資源的共享以及成果轉(zhuǎn)化，特舉辦本次高峰論壇，論壇規(guī)模逾1000人，在高通量測(cè)序技術(shù)、多組學(xué)分析方法及生物云蓬勃發(fā)展的背景下，本屆大會(huì)將邀請(qǐng)各界領(lǐng)域領(lǐng)軍者共同探索功能基因組學(xué)的新技術(shù)和新思路，以及大數(shù)據(jù)時(shí)代下的功能基因組學(xué)發(fā)展方向與未來(lái)！
2 峰會(huì)亮點(diǎn)
? 強(qiáng)勢(shì)陣容 陳潤(rùn)生院士、康樂(lè)院士、鄧興旺院士、李蔚教授、湯富酬教授、郭國(guó)驥教授等60多位專(zhuān)家蒞臨，帶來(lái)全新前沿理念和技術(shù)
? 群英薈萃 100余家高校、科研院所，多學(xué)科、多領(lǐng)域精英與會(huì)
? 深度探討 對(duì)話學(xué)者，零距離面對(duì)面深度探討
? 大咖云集 十?dāng)?shù)家大咖企業(yè)匯聚一堂，引領(lǐng)大數(shù)據(jù)時(shí)代生物科技
? 現(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn) 百邁客生物云平臺(tái)動(dòng)手實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn)
推薦閱讀：
【成功案例】中藥研究第二彈-轉(zhuǎn)錄組測(cè)序助力雷公藤提取物T-96抗膠質(zhì)瘤作用研究
【成功案例】轉(zhuǎn)錄組測(cè)序助力地榆水提物阻斷結(jié)直腸癌細(xì)胞Wnt/β-catenin通路的機(jī)理和有效成分研究
【成功案例】中山眼科中心應(yīng)用nanopore平臺(tái)進(jìn)行中國(guó)漢族人口結(jié)構(gòu)變異研究
【成功案例】四川大學(xué)華西醫(yī)院利用ONT測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行新冠病毒全基因組測(cè)序
【成功案例】ONT全長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合代謝組解讀?；头酋；ㄉ諏?duì)Zucker糖尿病肥胖型大鼠肝臟代謝產(chǎn)物和基因表達(dá)的影響
【成功案例】百邁客轉(zhuǎn)錄組學(xué)助力鼻咽癌轉(zhuǎn)移研究再創(chuàng)新高 —15+
【成功案例】轉(zhuǎn)錄組多組學(xué)解析揭示Tfr1基因?qū)γ咨窘M織的產(chǎn)熱能力以及分化的影響
合作文章|Nat Cell Biol|線粒體定位的ZNFX1充當(dāng)dsRNA傳感器通過(guò)MAVS啟動(dòng)抗病毒反應(yīng)
京公網(wǎng)安備 11011302003368號(hào)